CAS 1401668-93-6

(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-93-6
分子式C19H31N3O
分子量317.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide CAS 1401668-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide，CAS 1401668-93-6）属于药物标准品。分子式 C19H31N3O，分子量 317.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide），CAS注册编号 1401668-93-6，化学分子式为 C19H31N3O，分子量 317.47 g/mol。 依据分子式为 C19H31N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401668-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31N3O
分子量317.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108496849 B, 授权公告日 2016-09-15.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 10420740 B2, 2015-06-15.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610590 B, 授权公告日 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1154, (8), 1249-1257.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1363, (9), 3763-3766.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-isopropyl-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1283, (3), 2200-2227.

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