CAS 1401668-97-0

(S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-97-0
分子式C11H23N3O
分子量213.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide CAS 1401668-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401668-97-0 对应的((S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H23N3O,分子量 213.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为213.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H23N3O 的((S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide),其CAS登记号是 1401668-97-0,分子量为 213.32 g/mol。 (分子式 C11H23N3O)的化学结构中包含酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1401668-97-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23N3O
分子量213.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,何建平,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108675529 B, 授权公告日 2025-01-07.
  2. 发明人赵玉洁,唐晓军,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115042775 B, 授权公告日 2022-12-12.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10121428 B2, 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2074, (5), 399-411.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2265, (8), 36-40.

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