CAS 1402166-33-9

4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402166-33-9
分子式C15H23BN2O3
分子量290.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine CAS 1402166-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine，CAS 号 1402166-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23BN2O3，分子量 290.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H23BN2O3 的（4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine），其CAS登记号是 1402166-33-9，分子量为 290.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402166-33-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23BN2O3
分子量290.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885594 B, 授权公告日 2019-09-21.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838949 A, 授权公告日 2018-09-18.
  3. 发明人郭海燕，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066811 A, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 469, (2), 8352-8380.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1530, (8), 2508-2519.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-4-yl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 775, (7), 2546-2555.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1023, 7968-7988.

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