CAS 1402393-59-2

Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402393-59-2
分子式C32H62N6O7
分子量642.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate CAS 1402393-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1402393-59-2 对应的（Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H62N6O7，分子量 642.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为642.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1402393-59-2 对应的化合物（英文标识 Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate），化学式 C32H62N6O7，相对分子质量 642.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为642.87 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate，CAS 1402393-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H62N6O7
分子量642.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588565 B, 授权公告日 2023-09-17.
  2. 发明人胡光，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115001808 A, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 774, (5), 4152-4160.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 757, (12), 1181-1188.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1143, 7482-7509.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1092, 5525-5552.

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