CAS 1402422-09-6

(2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402422-09-6
分子式C11H18O8
分子量278.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate CAS 1402422-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1402422-09-6 对应的（(2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18O8，分子量 278.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1402422-09-6 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate），化学式 C11H18O8，相对分子质量 278.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为278.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402422-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O8
分子量278.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111449904 B, 授权公告日 2017-11-20.
  2. Klinger H, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate" [P]. US Patent, US 11718418 B2, 2016-10-18.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664963 A, 授权公告日 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2276, 7813-7831.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 150, (11), 7994-7999.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl diacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1080, (1), 1194-1197.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2155, 5580-5607.

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