CAS 1402445-78-6

2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402445-78-6
分子式C9H10F3N3
分子量217.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile CAS 1402445-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1402445-78-6。分子式 C9H10F3N3，分子量 217.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H10F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H10F3N3 的（2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1402445-78-6，分子量为 217.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3N3
分子量217.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899017 B2, 2015-05-09.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115851 B, 授权公告日 2015-05-18.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3320372 A1, 2015-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 117, 5331-5357.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 499, (5), 1502-1530.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Isopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1637, 1924-1930.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 564, 9039-9063.

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