CAS 1402445-50-4

tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402445-50-4
分子式C10H13F3N2O2
分子量250.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate CAS 1402445-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate，CAS 号 1402445-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13F3N2O2，分子量 250.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13F3N2O2 的（tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1402445-50-4，分子量为 250.22 g/mol。 （分子式 C10H13F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate，CAS 1402445-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3N2O2
分子量250.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111275354 A, 授权公告日 2021-03-02.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213965 B, 授权公告日 2016-09-07.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533152 B, 授权公告日 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1374, 9471-9496.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 523, 3038-3053.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 543, 3771-3777.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1729, 7756-7766.

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