CAS 2677030-93-0

2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2677030-93-0
分子式C12H14ClNO4
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid CAS 2677030-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid，CAS 号 2677030-93-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClNO4，分子量 271.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14ClNO4 的（2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid），其CAS登记号是 2677030-93-0，分子量为 271.70 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4
分子量271.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325866 A, 授权公告日 2020-06-02.
  2. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115741508 A, 授权公告日 2024-09-07.
  3. Thompson G K, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9727470 B2, 2020-12-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1504, 4747-4759.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 883, (8), 5616-5621.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-Amino-4-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 577, 1178-1191.

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