CAS 1402612-60-5

Carbamic acid, N-[5-[(2-phenylethyl)amino]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402612-60-5
分子式C18H30N2O2
分子量306.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbamic acid, N-[5-[(2-phenylethyl)amino]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1402612-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1402612-60-5 对应的（Carbamic acid, N-[5-[(2-phenylethyl)amino]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H30N2O2，分子量 306.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1402612-60-5 对应的化合物（英文标识 Carbamic acid, N-5-(2-phenylethyl)aminopentyl-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C18H30N2O2，相对分子质量 306.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为306.44 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1402612-60-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O2
分子量306.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9683699 B2, 2019-10-08.
  2. 发明人何建平，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, N-[5-[(2-phenylethyl)amino]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168172 A, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, N-[5-[(2-phenylethyl)amino]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263346 A, 授权公告日 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1940, 3651-3678.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2351, (2), 2933-2948.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, N-[5-[(2-phenylethyl)amino]pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 958, (4), 6810-6820.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1283, 2834-2845.

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