CAS 1956355-09-1

Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956355-09-1
分子式C20H21NO2
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester CAS 1956355-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester，CAS 号 1956355-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21NO2，分子量 307.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1956355-09-1 对应的化合物（英文标识 Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester），化学式 C20H21NO2，相对分子质量 307.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956355-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO2
分子量307.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647093 A, 授权公告日 2023-12-04.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225008 B, 授权公告日 2016-08-21.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853242 A, 授权公告日 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1732, (8), 1979-1987.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1436, 2801-2827.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, N-(3-methylenecyclobutyl)-N-(phenylmethyl)-, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 918, 2380-2407.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1067, (5), 6678-6698.

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