CAS 1402837-78-8

Navoximod, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402837-78-8
分子式C18H21FN2O2
分子量316.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Navoximod, >98% (HPLC) CAS 1402837-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Navoximod, >98% (HPLC)）为药物标准品，CAS 登记号 1402837-78-8，分子式 C18H21FN2O2，分子量 316.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H21FN2O2 的（Navoximod, >98% (HPLC)），其CAS登记号是 1402837-78-8，分子量为 316.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.37 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1402837-78-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN2O2
分子量316.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368674 A, 授权公告日 2020-09-04.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Navoximod, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112764951 A, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1909, (1), 8253-8265.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 855, (10), 7468-7479.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Navoximod, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1845, 8344-8370.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2137, (11), 2612-2618.

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