CAS 1402851-52-8

(S)-tBu-iQuinox

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402851-52-8
分子式C16H18N2O
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tBu-iQuinox CAS 1402851-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tBu-iQuinox，CAS 号 1402851-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O，分子量 254.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H18N2O 的（(S)-tBu-iQuinox），其CAS登记号是 1402851-52-8，分子量为 254.33 g/mol。 （分子式 C16H18N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(S)-tBu-iQuinox，CAS 1402851-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O
分子量254.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692832 B, 授权公告日 2024-12-26.
  2. 发明人胡光，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-tBu-iQuinox" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690547 B, 授权公告日 2020-08-02.
  3. Brown S R, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tBu-iQuinox" [P]. US Patent, US 9014046 B2, 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2096, (2), 2874-2881.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2295, (7), 6440-6468.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tBu-iQuinox Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1698, (12), 5080-5100.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 109, (6), 2758-2785.

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