CAS 617708-13-1

1,3,4,7,8-Pentabromodibenzo[b,d]furan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号617708-13-1
分子式C12H3Br5O
分子量562.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,4,7,8-Pentabromodibenzo[b,d]furan CAS 617708-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3,4,7,8-Pentabromodibenzo[b,d]furan，CAS 617708-13-1）属于药物标准品。分子式 C12H3Br5O，分子量 562.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 617708-13-1 对应的化合物（英文标识 1,3,4,7,8-Pentabromodibenzob,dfuran），化学式 C12H3Br5O，相对分子质量 562.67。 依据分子式为 C12H3Br5O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 562.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1,3,4,7,8-Pentabromodibenzo b,d furan）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H3Br5O
分子量562.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110662345 B, 授权公告日 2017-10-12.
  2. 发明人王建平，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1,3,4,7,8-Pentabromodibenzo[b,d]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114117 A, 授权公告日 2022-04-06.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,4,7,8-Pentabromodibenzo[b,d]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111768559 A, 授权公告日 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1737, (5), 2084-2101.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 385, (8), 7549-7564.

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