CAS 1402912-18-8

(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402912-18-8
分子式C28H47D3O4
分子量453.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-diol CAS 1402912-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1402912-18-8 对应的（(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H47D3O4，分子量 453.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopentaaphenanthrene-2,3-diol），CAS注册编号 1402912-18-8，化学分子式为 C28H47D3O4，分子量 453.71 g/mol。 （分子式 C28H47D3O4）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402912-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H47D3O4
分子量453.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916510 A, 授权公告日 2015-07-14.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367442 A, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2136, 2680-2699.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 705, (7), 1220-1236.

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