CAS 1403667-44-6

N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403667-44-6
分子式C14H9Cl2N3O
分子量306.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamide CAS 1403667-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1403667-44-6。分子式 C14H9Cl2N3O，分子量 306.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为306.15 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1403667-44-6 对应的化合物（英文标识 N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carboxamide），化学式 C14H9Cl2N3O，相对分子质量 306.15。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1403667-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2N3O
分子量306.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9917729 B2, 2015-12-13.
  2. 发明人王建平，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096393 A, 授权公告日 2025-10-25.
  3. 发明人韩伟，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859095 B, 授权公告日 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1001, 6627-6636.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1208, (5), 8370-8391.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 980, (11), 5235-5259.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 209, 7086-7089.

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