CAS 1779133-57-1

2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779133-57-1
分子式C14H9Cl2N3O
分子量306.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline CAS 1779133-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline，CAS 1779133-57-1）属于药物标准品。分子式 C14H9Cl2N3O，分子量 306.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1779133-57-1 对应的化合物（英文标识 2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline），化学式 C14H9Cl2N3O，相对分子质量 306.15。 依据分子式为 C14H9Cl2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2N3O
分子量306.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159599 A, 授权公告日 2017-05-18.
  2. 发明人钱学锋，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238797 A, 授权公告日 2022-07-14.
  3. 发明人林芳，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615743 B, 授权公告日 2020-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1873, (6), 2851-2860.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1558, (5), 5169-5173.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1328, 1190-1211.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2165, (12), 7888-7895.

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