CAS 1403690-99-2

(S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403690-99-2
分子式C19H23NO
分子量281.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine CAS 1403690-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine，CAS 1403690-99-2）属于药物标准品。分子式 C19H23NO，分子量 281.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine），CAS注册编号 1403690-99-2，化学分子式为 C19H23NO，分子量 281.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为281.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（(S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine，CAS 1403690-99-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO
分子量281.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11768151 B2, 2019-01-07.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419592 B, 授权公告日 2021-07-24.
  3. 发明人刘建华，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Methoxy-N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354749 B, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 988, 9058-9069.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 493, (1), 7513-7519.

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