CAS 1403902-78-2

tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403902-78-2
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1403902-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1403902-78-2）属于药物标准品。分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1403902-78-2，化学分子式为 C16H31N3O3，分子量 313.44 g/mol。 （分子式 C16H31N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1403902-78-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10301905 B2, 2016-01-24.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553095 B, 授权公告日 2019-05-17.
  3. Stevens L M, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10590504 B2, 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2298, 1707-1715.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 592, (2), 3653-3662.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(((R)-3-methylmorpholino)methyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1414, (3), 4727-4743.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2097, (6), 2822-2837.

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