CAS 1403947-26-1

LAS-191954, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403947-26-1
分子式C20H15N9O
分子量397.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LAS-191954, >98% (HPLC) CAS 1403947-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（LAS-191954, >98% (HPLC)，CAS 1403947-26-1），分子式 C20H15N9O，分子量 397.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （LAS-191954, >98% (HPLC)），CAS注册编号 1403947-26-1，化学分子式为 C20H15N9O，分子量 397.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括397.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1403947-26-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N9O
分子量397.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111113823 B, 授权公告日 2025-01-22.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of LAS-191954, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 11147899 B2, 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1722, (10), 8219-8240.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 704, (7), 1483-1508.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LAS-191954, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1944, 2808-2826.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2364, (10), 5488-5503.

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