CAS 1021124-56-0

n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021124-56-0
分子式C11H22N2S
分子量214.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine CAS 1021124-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine，CAS 1021124-56-0），分子式 C11H22N2S，分子量 214.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H22N2S 的（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine），其CAS登记号是 1021124-56-0，分子量为 214.37 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2S
分子量214.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685469 B, 授权公告日 2019-04-08.
  2. Davis P L, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine" [P]. US Patent, US 11983043 B2, 2021-03-04.
  3. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine" [P]. European Patent, EP 3325572 A1, 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1820, 9783-9793.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 317, (6), 7661-7688.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)tetrahydrothiophen-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1680, (6), 7812-7842.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2216, (6), 4914-4931.

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