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CAS 1404194-07-5
4-[Chloro(difluoro)methoxy]-1-fluoro-2-methyl-benzene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1404194-07-5
分子式 C8H6ClF3O
分子量 210.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-[Chloro(difluoro)methoxy]-1-fluoro-2-methyl-benzene,CAS 号 1404194-07-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H6ClF3O,分子量 210.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1404194-07-5 对应的化合物(英文标识 4-Chloro(difluoro)methoxy-1-fluoro-2-methyl-benzene),化学式 C8H6ClF3O,相对分子质量 210.58。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.58 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1404194-07-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H6ClF3O 分子量 210.58 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,沈红梅,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109033813 A, 授权公告日 2018-06-03. Schröder R, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-[Chloro(difluoro)methoxy]-1-fluoro-2-methyl-benzene" [P]. US Patent, US 11156629 B2, 2018-03-07. 发明人郑宇鹏,林芳,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[Chloro(difluoro)methoxy]-1-fluoro-2-methyl-benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576046 A, 授权公告日 2022-03-01.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2019 , 171, (7) , 7136-7156. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 832, (8) , 1696-1722.
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