CAS 1404308-02-6

(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404308-02-6
分子式C10H18[15N]O3S2
分子量265.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N CAS 1404308-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N，CAS 号 1404308-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18[15N]O3S2，分子量 265.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N），CAS注册编号 1404308-02-6，化学分子式为 C10H1815NO3S2，分子量 265.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为265.38 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1404308-02-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18[15N]O3S2
分子量265.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222029 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. 发明人刘建华，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of (1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974566 B, 授权公告日 2018-06-11.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116064117 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 605, (6), 6068-6075.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 259, 2394-2416.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 316, (11), 5762-5766.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2473, (11), 722-746.

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