CAS 681034-14-0

(+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681034-14-0
分子式C10H20NO3S2
分子量266.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate CAS 681034-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate，CAS 号 681034-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20NO3S2，分子量 266.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate），CAS注册编号 681034-14-0，化学分子式为 C10H20NO3S2，分子量 266.40 g/mol。 （分子式 C10H20NO3S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（(+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20NO3S2
分子量266.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9806332 B2, 2022-08-12.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate" [P]. US Patent, US 10132396 B2, 2015-10-01.
  3. Williams B T, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate" [P]. US Patent, US 9644337 B2, 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 135, (12), 2787-2808.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 519, 7245-7253.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl Methanethiosulfonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1507, (5), 8040-8067.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 187, (8), 9232-9258.

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