CAS 1404553-01-0

tert-Butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404553-01-0
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride CAS 1404553-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1404553-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1404553-01-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate hydrochloride），化学式 C10H18N2O2 HCl，相对分子质量 234.72。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1404553-01-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358004 A, 授权公告日 2017-03-11.
  2. 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116586553 A, 授权公告日 2015-01-03.
  3. Klinger H, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11590690 B2, 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1532, (5), 6279-6301.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1328, (5), 2115-2133.

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