CAS 1405433-68-2

n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1405433-68-2
分子式C11H12BrNO3S
分子量318.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine CAS 1405433-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1405433-68-2 对应的（n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12BrNO3S，分子量 318.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine），CAS注册编号 1405433-68-2，化学分子式为 C11H12BrNO3S，分子量 318.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO3S
分子量318.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110180909 A, 授权公告日 2023-04-23.
  2. 发明人刘建华，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746546 B, 授权公告日 2024-10-08.
  3. 发明人张德明，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806520 B, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1245, 3297-3311.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1533, (7), 5771-5782.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Bromothiophene-2-carbonyl)-n-(cyclopropylmethyl)glycine Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1556, 9264-9280.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 911, 6539-6557.

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