CAS 1407074-26-3

5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1407074-26-3
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid CAS 1407074-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1407074-26-3，分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1407074-26-3，化学分子式为 C12H10FNO3，分子量 235.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为235.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9882877 B2, 2022-07-09.
  2. 发明人陈志强，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110833462 A, 授权公告日 2021-11-27.
  3. 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337530 A, 授权公告日 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 289, 2557-2574.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2115, (8), 7422-7450.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 365, (5), 6222-6237.

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