CAS 1407516-42-0

1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1407516-42-0
分子式C8H7ClINO
分子量295.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one CAS 1407516-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one，CAS 1407516-42-0）属于药物标准品。分子式 C8H7ClINO，分子量 295.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1407516-42-0，化学分子式为 C8H7ClINO，分子量 295.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为295.50 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClINO
分子量295.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787752 A, 授权公告日 2023-03-17.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117117846 B, 授权公告日 2018-10-22.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10265730 B2, 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1965, (9), 569-573.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1577, (12), 9060-9063.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloro-5-iodo-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1744, (9), 1667-1694.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 921, 8069-8073.

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