CAS 1408074-60-1

tert-butyl 3-fluoro-3-[(methylamino)methyl]azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408074-60-1
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-fluoro-3-[(methylamino)methyl]azetidine-1-carboxylate CAS 1408074-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 3-fluoro-3-[(methylamino)methyl]azetidine-1-carboxylate，CAS 1408074-60-1），分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1408074-60-1 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 3-fluoro-3-(methylamino)methylazetidine-1-carboxylate），化学式 C10H19FN2O2，相对分子质量 218.27。 （分子式 C10H19FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（tert-butyl 3-fluoro-3- (methylamino)methyl azetidine-1-carboxylate，CAS 1408074-60-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109550530 B, 授权公告日 2019-05-27.
  2. Fischer A B, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-fluoro-3-[(methylamino)methyl]azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9895421 B2, 2019-03-11.
  3. 发明人钱学锋，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-fluoro-3-[(methylamino)methyl]azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998991 A, 授权公告日 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2468, (6), 3200-3225.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1467, 3755-3778.

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