CAS 91719-04-9

N-[(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91719-04-9
分子式C13H10Cl2N2O2S
分子量329.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide CAS 91719-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide，CAS 号 91719-04-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10Cl2N2O2S，分子量 329.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10Cl2N2O2S 的（N-(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidenebenzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 91719-04-9，分子量为 329.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91719-04-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N2O2S
分子量329.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3999189 A1, 2021-11-25.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-[(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111255869 A, 授权公告日 2022-06-18.
  3. 发明人李文辉，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[(E)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024268 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2250, 4296-4322.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 257, (12), 771-795.

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