CAS 1409647-14-8
2-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde
| CAS 号 | 1409647-14-8 |
| 分子式 | C15H12Cl2O2 |
| 分子量 | 295.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde，CAS 1409647-14-8），分子式 C15H12Cl2O2，分子量 295.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为295.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H12Cl2O2 的（2-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde），其CAS登记号是 1409647-14-8，分子量为 295.16 g/mol。 （分子式 C15H12Cl2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：（2-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12Cl2O2 |
| 分子量 | 295.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109827179 B, 授权公告日 2017-10-18.
- 发明人胡光，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110917585 B, 授权公告日 2022-03-27.
- Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3456950 A1, 2016-01-03.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1183, (6), 6040-6056.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2077, (4), 2290-2304.
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