CAS 1352497-88-1
5-Bromo-4-hydrazinyl-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1352497-88-1 |
| 分子式 | C7H11BrN4O2S |
| 分子量 | 295.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-4-hydrazinyl-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1352497-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11BrN4O2S，分子量 295.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H11BrN4O2S 的（5-Bromo-4-hydrazinyl-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352497-88-1，分子量为 295.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为295.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日
应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-4-hydrazinyl-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11BrN4O2S |
| 分子量 | 295.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111483564 B, 授权公告日 2022-09-04.
- 发明人杨光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-hydrazinyl-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111132483 A, 授权公告日 2024-10-22.
- 发明人王建平，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-hydrazinyl-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601721 B, 授权公告日 2020-03-23.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 330, (8), 2524-2539.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 509, 3898-3911.
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