CAS 1352497-87-0

3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352497-87-0
分子式C9H11BrN2O3S
分子量307.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one CAS 1352497-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352497-87-0 对应的（3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11BrN2O3S，分子量 307.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one），CAS注册编号 1352497-87-0，化学分子式为 C9H11BrN2O3S，分子量 307.16 g/mol。 （分子式 C9H11BrN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352497-87-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrN2O3S
分子量307.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108872993 B, 授权公告日 2022-05-13.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3767740 A1, 2016-12-07.
  3. 发明人杨光，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739980 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2105, 6246-6270.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 379, (11), 8824-8842.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 882, 9734-9756.

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