CAS 141099-46-9

1,1-Bis[3-(4-Fluorophenyl)Propyl]-2-[3-(3H-Imidazol-4-ylPropyl]Guanidine Trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141099-46-9
分子式C25H31F2N5 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Bis[3-(4-Fluorophenyl)Propyl]-2-[3-(3H-Imidazol-4-ylPropyl]Guanidine Trihydrochloride CAS 141099-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Bis[3-(4-Fluorophenyl)Propyl]-2-[3-(3H-Imidazol-4-ylPropyl]Guanidine Trihydrochloride，CAS 号 141099-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H31F2N5 3*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1-Bis3-(4-Fluorophenyl)Propyl-2-3-(3H-Imidazol-4-ylPropylGuanidine Trihydrochloride），CAS注册编号 141099-46-9，化学分子式为 C25H31F2N5 3HCl，分子量 476.01 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括476.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（1,1-Bis 3-(4-Fluorophenyl)Propyl -2- 3-(3H-Imidazol-4-ylPropyl Guanidine Trihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31F2N5 3*HCl
分子量476.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590283 A, 授权公告日 2019-02-07.
  2. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1,1-Bis[3-(4-Fluorophenyl)Propyl]-2-[3-(3H-Imidazol-4-ylPropyl]Guanidine Trihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3126845 A1, 2019-06-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 190, (9), 9026-9033.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 90, (7), 5335-5341.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Bis[3-(4-Fluorophenyl)Propyl]-2-[3-(3H-Imidazol-4-ylPropyl]Guanidine Trihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 449, (1), 6259-6271.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 827, 2364-2383.

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