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CAS 1411975-49-9
(1R,1''R)-2',2'''-[1,2-Ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]bis[3,3'-diiodo[1,1'-binaphthalen]-2-ol]
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1411975-49-9
分子式 C46H34I4O6
分子量 1190.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1R,1''R)-2',2'''-[1,2-Ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]bis[3,3'-diiodo[1,1'-binaphthalen]-2-ol])为药物标准品,CAS 登记号 1411975-49-9,分子式 C46H34I4O6,分子量 1190.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
((1R,1''R)-2',2'''-1,2-Ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)bis3,3'-diiodo1,1'-binaphthalen-2-ol),CAS注册编号 1411975-49-9,化学分子式为 C46H34I4O6,分子量 1190.38 g/mol。
(C46H34I4O6)含有羧酸类,含羟基,含醚键,含碘取代,多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1411975-49-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C46H34I4O6 分子量 1190.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 28.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 I取代
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,王建平,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055205 B, 授权公告日 2019-04-27. 发明人高志强,唐晓军,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1R,1''R)-2',2'''-[1,2-Ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]bis[3,3'-diiodo[1,1'-binaphthalen]-2-ol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112929465 B, 授权公告日 2018-02-19. 发明人高志强,杨光,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,1''R)-2',2'''-[1,2-Ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]bis[3,3'-diiodo[1,1'-binaphthalen]-2-ol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757115 B, 授权公告日 2024-12-15.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2022 , 1509 , 3866-3882. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2015 , 992 , 1640-1650.
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