CAS 1411975-60-4

(R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1411975-60-4
分子式C12H17N3O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1411975-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride，CAS 1411975-60-4），分子式 C12H17N3O4S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride），CAS注册编号 1411975-60-4，化学分子式为 C12H17N3O4S HCl，分子量 335.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为335.80 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1411975-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O4S HCl
分子量335.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697766 A, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535635 B, 授权公告日 2020-01-20.
  3. 发明人周伟，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935547 A, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 675, (5), 7173-7196.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1906, 7294-7302.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-methyl-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 417, 6662-6673.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1387, (5), 4079-4108.

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