CAS 14121-10-9

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14121-10-9
分子式C13H18N2
分子量202.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine CAS 14121-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14121-10-9 对应的（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2，分子量 202.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine），CAS注册编号 14121-10-9，化学分子式为 C13H18N2，分子量 202.30 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine，CAS 14121-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2
分子量202.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074240 A, 授权公告日 2020-12-20.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806243 A, 授权公告日 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 732, 7773-7796.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 463, 3342-3371.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2073, (2), 2000-2010.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2034, (12), 2954-2981.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...