CAS 202867-95-6

CIs-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202867-95-6
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CIs-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate CAS 202867-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 202867-95-6 对应的（CIs-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21NO4 的（CIs-methyl-2-{(benzyloxy)carbonylamino}cyclohexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 202867-95-6，分子量为 291.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（CIs-methyl-2-{ (benzyloxy)carbonyl amino}cyclohexane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832544 B, 授权公告日 2019-06-22.
  2. 发明人高志强，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of CIs-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111144499 B, 授权公告日 2015-10-06.
  3. Williams B T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity CIs-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10058219 B2, 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 912, (1), 962-974.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1954, (3), 5433-5455.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CIs-methyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1860, (3), 8303-8333.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1890, (2), 9927-9933.

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