CAS 750649-42-4

Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl]-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号750649-42-4
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl]-, phenylmethyl ester CAS 750649-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl]-, phenylmethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 750649-42-4，分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 750649-42-4 对应的化合物（英文标识 Carbamic acid, (1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl-, phenylmethyl ester），化学式 C16H21NO4，相对分子质量 291.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（Carbamic acid, (1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl -, phenylmethyl ester，CAS 750649-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617273 A, 授权公告日 2018-06-05.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl]-, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3088116 A1, 2021-03-08.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl]-, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3128606 A1, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1569, (3), 2193-2212.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1840, 4338-4342.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(acetyloxy)cyclohexyl]-, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1933, 8678-8706.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 471, (9), 7185-7206.

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