CAS 1412261-12-1

Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1412261-12-1
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1412261-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1412261-12-1，分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H26N2O3 的（Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1412261-12-1，分子量为 306.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576635 A, 授权公告日 2021-09-20.
  2. Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9784981 B2, 2025-01-20.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9633932 B2, 2020-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2082, 1580-1588.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2211, (12), 8117-8145.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1047, (2), 4053-4069.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1494, 5341-5350.

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