CAS 14125-70-3

(4AR,8R,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14125-70-3
分子式C13H14O4
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,8R,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol CAS 14125-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4AR,8R,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14125-70-3。分子式 C13H14O4，分子量 234.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H14O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(4AR,8R,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano3,2-d1,3dioxin-8-ol），CAS注册编号 14125-70-3，化学分子式为 C13H14O4，分子量 234.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14125-70-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O4
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112614608 B, 授权公告日 2017-06-26.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4AR,8R,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065640 B, 授权公告日 2018-01-23.
  3. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,8R,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787787 A, 授权公告日 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1273, (1), 8213-8218.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1227, (6), 9561-9564.

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