CAS 141312-42-7

H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141312-42-7
分子式C38H61N11O9S
分子量848.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001) CAS 141312-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141312-42-7 对应的（H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C38H61N11O9S，分子量 848.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C38H61N11O9S 的（H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001)），其CAS登记号是 141312-42-7，分子量为 848.02 g/mol。 （分子式 C38H61N11O9S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H61N11O9S
分子量848.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数11
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218527 A, 授权公告日 2016-09-12.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001)" [P]. US Patent, US 11207240 B2, 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 325, (4), 5110-5129.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 946, (8), 6766-6794.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Pro-Pro-Pro-Gly-Met-Arg-Pro-Pro-OH (H-3464.0001) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 537, (3), 4395-4416.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1184, (12), 666-673.

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