CAS 141368-69-6

Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141368-69-6
分子式C49H75N9O11
分子量966.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001) CAS 141368-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001)，CAS 141368-69-6），分子式 C49H75N9O11，分子量 966.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C49H75N9O11 的（Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001)），其CAS登记号是 141368-69-6，分子量为 966.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括966.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H75N9O11
分子量966.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581407 A, 授权公告日 2024-08-23.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001)" [P]. European Patent, EP 3220842 A1, 2024-05-17.
  3. 发明人杨光，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Matrix Protein M1 (58-66) (Influenza A virus) (H-5874.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949748 A, 授权公告日 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1884, (8), 615-639.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2140, (11), 7900-7909.

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