CAS 1414959-17-3

4-Fluoro-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1414959-17-3
分子式C13H16FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine] hydrochloride CAS 1414959-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Fluoro-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine] hydrochloride，CAS 1414959-17-3），分子式 C13H16FN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H16FN HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H16FN HCl 的（4-Fluoro-2,3-dihydrospiroindene-1,3'-piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1414959-17-3，分子量为 241.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1414959-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FN HCl
分子量241.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777280 A, 授权公告日 2019-06-09.
  2. Hughes D C, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine] hydrochloride" [P]. US Patent, US 10110714 B2, 2025-03-14.
  3. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine] hydrochloride" [P]. US Patent, US 10998316 B2, 2018-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1894, 6001-6009.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1609, (5), 8192-8210.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine] hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 379, (9), 1443-1473.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 875, (10), 3809-3819.

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