CAS 1414959-16-2

2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzo[d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1414959-16-2
分子式C8H4F2N2O3
分子量214.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzo[d]oxazole CAS 1414959-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzo[d]oxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1414959-16-2。分子式 C8H4F2N2O3，分子量 214.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H4F2N2O3 的（2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzodoxazole），其CAS登记号是 1414959-16-2，分子量为 214.13 g/mol。 （分子式 C8H4F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzo d oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F2N2O3
分子量214.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10290735 B2, 2018-12-25.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108810383 B, 授权公告日 2016-08-03.
  3. 发明人陈志强，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-nitrobenzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110083302 A, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1796, (10), 6143-6150.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 352, (1), 8822-8843.

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