CAS 1415257-37-2

(S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415257-37-2
分子式C9H12ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1415257-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1415257-37-2 对应的（(S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H12ClNO HCl 的（(S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1415257-37-2，分子量为 222.11 g/mol。 （分子式 C9H12ClNO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO HCl
分子量222.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290128 B, 授权公告日 2023-09-12.
  2. 发明人林芳，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391676 B, 授权公告日 2017-11-18.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194087 B, 授权公告日 2025-01-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1638, (7), 5618-5633.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 556, (8), 4635-4647.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2331, (10), 4275-4286.

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