CAS 1415467-17-2
4,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1415467-17-2 |
| 分子式 | C10H8Br2O2 |
| 分子量 | 319.98 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid，CAS 号 1415467-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8Br2O2，分子量 319.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1415467-17-2，化学分子式为 C10H8Br2O2，分子量 319.98 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为319.98 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Br2O2 |
| 分子量 | 319.98 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110456710 B, 授权公告日 2022-05-01.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116625200 A, 授权公告日 2021-07-19.
- 发明人胡光，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790641 A, 授权公告日 2018-07-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2174, (6), 7293-7299.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1105, (2), 1262-1290.
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