CAS 1415559-70-4

3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415559-70-4
分子式C44H58N2O4
分子量678.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol) CAS 1415559-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1415559-70-4。分子式 C44H58N2O4，分子量 678.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol)），CAS注册编号 1415559-70-4，化学分子式为 C44H58N2O4，分子量 678.94 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为678.94 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H58N2O4
分子量678.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504691 A, 授权公告日 2020-05-08.
  2. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115762136 B, 授权公告日 2024-05-06.
  3. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(Piperazine-1,4-diyl)bis(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)methoxy)propan-2-ol)" [P]. European Patent, EP 3468507 A1, 2019-08-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2010, 2955-2973.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2236, (8), 2202-2228.

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