CAS 1415560-64-3

GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415560-64-3
分子式C27H26N4O5S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC) CAS 1415560-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1415560-64-3 对应的（GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H26N4O5S C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC)），CAS注册编号 1415560-64-3，化学分子式为 C27H26N4O5S C2HF3O2，分子量 632.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括632.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用

应用场景：针对化学分析用途，（GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26N4O5S C2HF3O2
分子量632.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10392841 B2, 2016-02-15.
  2. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC)" [P]. European Patent, EP 3294505 A1, 2016-04-27.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity GSK-256066 trifluoroacetate, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113745655 A, 授权公告日 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2026, 4025-4033.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2020, 5652-5655.

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