CAS 1061683-01-9

2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061683-01-9
分子式C11H22N2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane CAS 1061683-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1061683-01-9 对应的（2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1061683-01-9 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro4.5decane），化学式 C11H22N2 2C2HF3O2，相对分子质量 296.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为296.33 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro 4.5 decane，CAS 1061683-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2 2*C2HF3O2
分子量296.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671719 A, 授权公告日 2020-10-22.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129972 B, 授权公告日 2024-01-20.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroacetate 2-(1-Methylethyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179113 A, 授权公告日 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2289, (4), 9803-9821.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1665, (7), 2264-2274.

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