CAS 1415562-32-1

Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415562-32-1
分子式C19H16BrN3O4
分子量430.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate CAS 1415562-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1415562-32-1 对应的（Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16BrN3O4，分子量 430.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C19H16BrN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C19H16BrN3O4 的（Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1415562-32-1，分子量为 430.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1415562-32-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16BrN3O4
分子量430.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124970 A, 授权公告日 2021-11-13.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193383 A, 授权公告日 2024-07-12.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029562 A, 授权公告日 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1307, (3), 8441-8451.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1870, 5622-5647.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-4-(4-methyl-3-nitrophenylamino)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1541, 7955-7961.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 107, (3), 2182-2195.

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